Обозначения
Международное название: Malic acid, DL -Hydroxybutanedioic acid
Химические
Молекулярная масса: 134,09 г/моль
Растворимость в воде: 558 г/л (растворяется в воде при 20°C)
Физические
Внешний вид: Белые кристаллы
Плотность: 1,609 кг/м3
Температура плавления: 130—132°C
Температура вспышки: 203°C
Упаковка
Хранение: В герметичной упаковке в хорошо проветриваемом помещении
Описание
Представляет собой белый кристаллический порошок. Она активно используется в производстве напитков, наряду с другими ароматизаторами, регуляторами кислотности, красителями и экстрактами. кислоту можно встретить в составе косметических средств и сфере химии.
D-яблочная кислота - бесцветные кристаллы, t пл. 130,8 °С; растворимость (г в 100 г растворителя): в воде - 144 (при 26 °С), 411 (при 79 °С), в этаноле - 35,9 (при 20 °С), в диэтиловом эфире - 0,6 (при 20 °С), не растворяется в бензоле.
L-яблочная кислота - бесцветные кристаллы, t пл. 100 °С; хорошо растворима в воде, растворимость (г в 100 г растворителя): в этаноле - 68,3 (при 20 °С), в диэтиловом эфире - 1,9 (при 20 °С), не растворима в бензоле. Величина удельного оптического вращения в водных растворах сильно зависит от концентрации и температуры.
В природе распространена L-яблочная кислота. Она содержится в кислых плодах, например в незрелых яблоках, крыжовнике, плодах рябины, в ревене, в виде кальциевой соли в табаке, а также в небольшом количестве в вине.
| ГОСТ |
- |
| EINECS |
230-022-8 |
| RTECS |
- |
| Код ОКП |
- |
| Код ТНВЭД |
2918198500 |
| Код ГНГ |
29181985 |
| Код ЕТСНГ |
72400 |
Получают D,L-яблочную кислоту восстановлением виноградной кислоты, гидролизом D, L-бромянтарной кислоты, восстановлением оксалилуксусной кислоты НООССОСН2СООН амальгамой Na или восстановлением ее эфиров с последующим гидролизом, а также гидратацией фумаровой и малеиновой кислот при 150-200 °С либо, при использовании NaOH, при 100 °С. D-яблочная кислота образуется с небольшим выходом при восстановлении D винной кислоты HI при 130 °С, а также наряду с L-яблочной кислотой при расщеплении рацемата алкалоидом цинхонином. L-яблочную кислоту выделяют из природного сырья.
Результаты анализа
|
Показатель
|
Требование стандарта
|
|
Содержание основного вещества
|
≥99,5
|
|
Потери после высушивания при 105°C, %
|
≤0,3
|
|
Веществ нерастворимых в воде, %
|
≤0,1
|
|
Тяжелых металлов, ppm
|
≤10.00
|
|
Свинца, ppm
|
≤2,00
|
|
Мышьяка, ppm
|
≤1,00
|
|
Остаток после прокаливания, %
|
≤0,05
|
|
Фумаровой кислоты, %
|
≤1,00
|
|
Удельное вращение, °
|
-0,1 - 0,1
|
Применение:
В промышленности L-яблочную кислоту наряду с молочной кислотой используют при производстве вин, фруктовых вод и кондитерских изделий, как вкусовую добавку и регулятор рН. Похожими функциями обладают и другие кислоты, например, лимонная кислота. Яблочную кислоту применяют в медицине как составную часть слабительных средств и препаратов от хрипоты.
Готовы приобрести продукцию? Чтобы купить яблочную кислоту Вы можете связаться с нашими менеджерами по контактным номерам или оформить заказ онлайн в нашем интернет магазине.